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    Bonsoir mes amies(is)

    Chez nous!

    mais où est ce ce chez nous ?

    "c'est là où mon coeur bat plus vite en le voyant

    et pleure en le quittant !"

    celà ne concerne pas forcément un seul lieu

    car l'âme humaine doit rester libre de se sentir bien en plusieurs endroits

    même éloignés.

    Pour aujourd'hui je vous parlerai de L.R

    et oui les cigles fleurissent car les mots sembles rares en émotions.

    mais ici les mots sont semés avec tendresse et bonheur du partage

    alors je vais la nommer la Belle et Rebelle

    LA ROCHELLE

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    oui "ma ville,mes Tours"
    aucuns clichés,juste une émotion qui va créscéndo au fil des ans!
    plus de 10 ans.
    une histoire d'amour entre une ville qui a une énergie donc une âme active et réactive si vous la laisser faire!
    ha oui pensez vous,en effet jolie ville beaux monuments!
    Non.
    car toutes les villes qui ont une histoire sont belles puisque vous y allez pour les visiter...
    mais La Rochelle (pour ce qui me concerne)
    est la ville qui a fait que les paroles disant que les pièrre parlent sont bien réelles

    je vous ferai un album et vous verrez!

    Bretonne et fier de l'être je le suis,
    mais par les divers chemins de ma généalogie
    j'en suis arrivée à penser que mes ancètres étaient passés par là,
    ainsi que mes amis acadiens dont je vous parlrais prochainement.

    TOUT est lié,
    le hazard est ce que l'on dit quand on manque d'arguments.
    mais aussi Dieu qui voyage incognito...

    revenons à la ville,
    une histoire ho oui elle en a plusieurs toutes
    fortes ,puissantes,violentes même,
    et dramatiques.
    comme l'océan qui est son écrin.

    ville libre et qui a de tous les siècles lutté pour cette liberté.

    vous marchez dans un livre d'histoire
    et dans l'histoire,la petite comme la grandde.
    ville protestante bien sur,ville du roi Henri IV bien sur.

    mais aussi ville résistante devant l'ennemi!
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    et comme ses tours qui
    regardent toujours vers la mer et la liberté !

    Magnifiques et rassurantes si vous les regardez de l'interieur du port
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    et la nuit!
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    des bras d'anges de pierre protégeant ses amis !

    Il n'y a pas que les tours qui soient magnifiques ,
    les rues toutes venant du passées
    pour vous guider vers l'avenir
    en vous faisant aprécier le présent!
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    rue pavée  avec les pierres des bâteaux venant du Quebec
    je vous l'ai dit nos pays sont liés !
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    Mr De Champlain.

    Pour ce soir la visite se termine mais pas de panique d'ici peu je vous en dirait plus ...
    du moins ma vision de La Rochelle
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    Ville sans fares

    mais le phare de ma vie

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    A tres vite mes amies(is)

    vu l'heure je file au dodo!

    Je vous embrasse tendrement .

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    Bonsoir mes amies(is)


    comme le titre vous le dit mon traitement est fini !

    apres plus de 6 semaines  c'est un oufff.

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    j'ai quelques precautions tout de même à prendre

    surtout au niveau du soleil et ça pendant 1 an.

    pas de débardeur durant l'été prochain,ni de col en V.

    donc tee-shirt à manches courtes et col rond.

    pas d'exposition non plus.

    bien.

    pour lépilation sous les bras ça sera

    dans 5 semaines idem pour le deo.

    et le medecin recommande

    un de la game de mon gel douche ,pas de bain

    maison ou mer

    ni piscine pendant au moins 3 mois

    continuer d'appliquer la crème

    si necessaire durant quelques semaines .

    de ce coté ç va ,sous le sein c'est plus rouge ,

    mais ça reste supportable.

    mes coups de soleil sont visibles mais ça c'est normal,

    pareil pour les petites douleurs

    comme electricités statiques ,

    et les élancements sur les zones .

    les effets de la radiothérapie

    se feront sentir pendant 2 ou 3 mois.


    Pour les suites et bien je revois le medecin

    au mois de Mars 2010

    pour un contrôle et

    en Juin une visite complète ,mammos .


    Je dois faire attention aux gestes bien sur  pas de mouvement brusques

    genre deplacer un meuble ou porter trop lourd de ce coté.

    même si on ne m'a pas retiré de ganglions je doit être prudente.

    ça oui je le serai !

    bien sur vivre normalement,marcher ,me reposer

    des que j'en éprouveri le besoin.

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    Mais surtout oublier,cette épreuve ,du moins

    la mettre en parallèlle de ma vie

    ce qui entre nous sera difficile .

    Il est évident que parfois ça refera surface,

    comme l'autre jour quelqu'un m'a bousculé

    et ça m'a fait mal,et surtout peur.


    donc la maladie sans être envahissante reste là.


    Alors,et bien qu'elle reste dans son coin

    et si un jour

    elle voulait bien

    ne plus faire partie de moi ça me ferait vraiment plaisir...

    mais là je doit attendre encoe un peu disons 4 ou 5 ans.

    Je vais devoir faire le point sur ces derniers mois et aussi le coté humain...

    ce sera sur un autre article.

    En attendant ne partez pas trop  loin

    nous avons pas mal à nous dire encore.


    bonne fin de soirée à tres vite,ça c'est sure.

    je vous embrasse tendrement

     

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    Bonsoir les amies(is)

    l'autre jour je vous expliqauis qu'à La Maison des Patients il y avait eu un

    "atelier les mots pour des maux"

    nous avons contribué dans une ambiance conviviale ,

    les amies présentes ont écris avec une plume trempée

    dans la douleur physique autant que morale.

    mais  aussi sur un papier d'espoir et de courage renouvelé

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    mes amies ont écris des textes trés émouvants,

    voici ma contribution ,en toute simplicité.

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    "Bonjour mes amies,

    Pourquoi appeller des inconnues "amies" ?

    Parce que nous sommes en train de vivre à des degrés différents la même chose,et

    que par ces humbles lignes j'espère vous donner envie de ne voir que le verre à moitié plein !


    Lorsque mon quotidien a basculé en ce mois de Juillet 2009

    ma réaction fut...

    qu'on me débarrasse de cette saleté au plus vite.


    Ensuite, et  bien tout en moi a changé

    ma Vie a changé , en mieux si je peu me permettre ce mot.


    J'ai subit 2 intervention à 15 jours d'intervalles,angoisses,inquiétudes et peurs aussi.

    En aucun cas je n'ai éprouvé colère ou fureur contre ce cancer.

    J'ignore pour qu'elle raison et entre nous cela ne me ressemble pas,mais c'est ainsi.


    Ce qui est et sera mon nouveau parcours dans ma vie ne se fera jamais dans l'acceptation d'être une malade

    afaibli mentalement du moins.

    Je suis la même...mais différente.


    Mes priorités ont changées, je dis plus souvent à ma fille que "je l'aime"

    Tout ce qui peu m'apporter sérénité et plénitude je le fais ou le ferai.

    Prendre soin de moi,pour que ceux qui me sont chers en profitent.


    Ne plus travailler (pour lemoment du moins) me plais beaucoup, je peaufine mon nouveau "moi".


    Etant d'une nature disons vive et spntanée,ces trais de mon carractère deviennent

    source de force et de positivité.


    Vivre le jour présent à fond.


    Faire des projets, ne pas m'attarder sur les regard des autres.

    Je me suis regardée et

    mes yeux ne voient rien qui pourrait me faire douter d'être quelqu'un d'autre.


    Je vis avec espoir que rien ne sera négligé pour que mon nouveau quotidien soit comme avant.

    Non,mieux qu'avant !


    Avoir l'audace de faire des choix qui pour certains sembleront farfelus,

    peu importe faites les !!!


    J'aimerai faire un pélerinage à pieds avec mon chien Diwan,le nombre de km importe peu,

    ce qui compte c'est le faire


    L'océan est ma passion et marcher le long du litoral me plairais

    Pour se retrouver on doit vivre en osmose avec sois même.


    La marche,la marche mes amies est une activité qui emplie l'âme de joie.


    Mon autre passion est la photo et mes balades se font souvent avec mon appareil

    et mon chien mon elfe,avec aussi mon blog mon refuge.


    Peut être avez vous d'autres astuces,ce qui compte c'est d'embélir sa Vie !


    Sans doute penserez-vous "et le moral dans tout ça ?"

    Franchement il défaille parfois,mais les gens qui m'entoure de leur amitié et ceux

    qui croisent ma route dont des patients qui vivent leur maladie comme de vrais soldat

    et par leur exemple et leur tendresse...je tiens bon.


    Pour finir je vous offre une citation de Voltaire

    "J'ai décidé d'être heureux, car c'est bon pour ma santé."

    Tendrement votre.

    Martine.

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    écrire  est comme peindre

    c'est en nous que nous ayons du talent ou non est sans importance

    de toute façon le talent est une alchimie instable,

    moche aujourd'hui splendide demain!

    ce qui est fait avec le coeur est beau de toute façon

    comme sont beaux les déssins de nos enfants que nous avons gardés .


    je vous souahite bonne lecture et surtout merci vos visites me font un bien fou.

    bonne nuit

    à trés vite.

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    "La Maison des Patients" à St Cloud"



    Bonjour mes amies(is)


    c'est ici le "home sweet home" pour les femmes

    et leurs proches qui vivent cette épreuve

    (cette photo est pour sa déco un montage,le ruban rose ne s'y trouve pas)


    ce lieu où vous este acceuilli avec le sourir par des femmes fantastiques.

    on vous propose des activités en fonctions de ce que vous désirez

    mais aussi une écoute ,

    c'est souvent la première chose que nous recherchons en y allant.

    ensuite autour d'un café ou un thé,

    nous papotons et ensemble nous voyons

    ce que nous pouvons faire en fonction bien

    sur des traitements et obligations autres

    des patientes.

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    *hall d'acceuil

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    yoga et autres activités

    liées à se détendre pour refaire "corps" avec sois même.

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    des livres vous sont proposés également...

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    atelier lingerie,mais aussi esthétisme,comment se coiffer,

    ou adapter un foulard ou une pérruque.

    opérée soit mais nous restons femme avant tout

    des astuces existent et je vous assure que c'est tres bien.

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    moments aussi de discutions divers

    autour de l'alimentation,comment bien se nourrir,

    et avoir du plaisir à manger.

    car certains traitements brouillent les papilles gustatives

    autant que l'odorat parfois .

    mais aussi de nos ressentis personels

    que nous méttons sur papier

    l'écriture

    est un éxellent moyen d'évacuer

    se qui encombre notre âme,mais pas seulement nous vivons

    des expériences individuellement particulières

    qui peuvent être heureuses,si,si.

    il y a des ateliers pour celà

    ce sont des instants précieux

    et je vous assure pas triste du tout !

    personne ne s'apitoie sur lui même

    au contraire multitudes d'émotions

    font surfaces,

    colère,imcompréhension,peur,doute,confiance,

    mais le sentiment qui est le plus fort est celui de

    VIVRE !

    Bravo à cette MAISON DES PATIENTS

    où règne plénitude et sérénité.


    à bientôt mes amies(is)

    je vous embrasse tendrement.

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    Bonjour mes amies(is)


    pardonnez mon retard mais comme on dit

    pas de nouvelles bonnes nouvelles.


    Mardi dernier à la consultation avec mon medecin,

    le medecin de CRH.

    je lui ai demandé si apres les rayons j'aurais d'autres traitements.?

    "Non aucuns par contre on veut vous revoir d'ici à 5 mois

    pour mammos "


    bien une nouvelle qui fait plaisir.


    les scéances se passent tres bien,les inconforts,là parfois c'est pénible ,

    surtout la fatigue et les réactions dns le sein aussi.

    des coups d'aiguilles surprise.


    et le sein qui gonfle par endroit et le

    "coup de soleil" lui se remarque bien.

    donc générosité absolu pour la crème

    et ne pas se frictionner apres la douche sinon, oups !!!


    je dis ça parce que ça m'est arrivée hier soir,j'en rigole mais pas hier,ça surprend.

    mais bon rien d'insurmontable non plus.

    un sommeil capricieux parfois,mais depuis quelque temps une sensation d'étouffement

    je m'explique pas de panique non plus.

    je respire bien mais par moment l'air semble ne pas passer normalement

    un peu comme un (colaspus) vous voyez ?

    et des toussotements qui suivent pour dégager la trachée,

    pas de quoi se décrocher les poumons

    mais angoissant la nuit.


    quand on sait que les poumons qui ne sont pas loin

    ainsi que le coeur peuvent

    subir les effets du traitement.

    en parler au medecin ?

    il répond le plus souvent

    "mais non tout va bien pas de soucis"


    néanmoins ce sont des symptomes qui ne sont pas une vue de l'ésprit

    sinon mes camarades de "randos Clinac 600"

    n'auraient pas se genre de trucs.


    mais l'humour doit prévaloir sur l'inquiétude.

    et ça marche !

    la preuve ! rando clinac 600.jpg


    et coté humour on est une joyeuse équipe je vous assure.

    Ce sont des baume pour notre moral qui parfois

    pédale en roue libre,pfff

    alors on partage on soutien,on comprend ne croyez pas surtout que nous n'ayons pas conscience de ce que nous avons.

    mais mes camarades qui pour bon nombre d'entres elles ont des cancer et traitements impressionnant par la pénibilités des effets secondaires.

    mais elles tiennent bon et partgent volontiers trucs et astuces pour passer

    ce cap (Horn) de la maladie.

    Alors comment je pourrait m'apesantir trop longtemps sur moi,

    en écoutant leurs parcourts!

    non bien sur ,que non,alors je prend comme cadeaux leurs courage

    et leur amitiés qu'elles offre avec le sourir.

    Peut être allez vous pensez que cela est un peu hors sujet traitement ?

    pas du tout on est en plein dedans au contraire.

    le coté technique est l'affaire des medecins

    mais le coté humain

    ça c'est notre affaire.

    comme vous voyez je vais bien et j'ai l'entention de continnuer ainsi.

    d'ailleurs avec mes camarades de "rando"

    nous projetons un resto

    pour la fin de la cession.

    je vous en reparlerais plus tard...mais pas de soucis

    moins tard que cette fois ci,

    ben tiens pas question de ne pas vous en dire plus.

    à plus tard mes amies(is)

    je vous embrasse avec tendresse

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