Bonsoir mes amies(is)

Chez nous!

mais où est ce ce chez nous ?

"c'est là où mon coeur bat plus vite en le voyant

et pleure en le quittant !"

celà ne concerne pas forcément un seul lieu

car l'âme humaine doit rester libre de se sentir bien en plusieurs endroits

même éloignés.

Pour aujourd'hui je vous parlerai de L.R

et oui les cigles fleurissent car les mots sembles rares en émotions.

mais ici les mots sont semés avec tendresse et bonheur du partage

alors je vais la nommer la Belle et Rebelle

LA ROCHELLE

 

Ville sans fares

mais le phare de ma vie

A tres vite mes amies(is)

vu l'heure je file au dodo!

Je vous embrasse tendrement .

Bonsoir mes amies(is)

comme le titre vous le dit mon traitement est fini !

apres plus de 6 semaines  c'est un oufff.

 

j'ai quelques precautions tout de même à prendre

surtout au niveau du soleil et ça pendant 1 an.

pas de débardeur durant l'été prochain,ni de col en V.

donc tee-shirt à manches courtes et col rond.

pas d'exposition non plus.

bien.

pour lépilation sous les bras ça sera

dans 5 semaines idem pour le deo.

et le medecin recommande

un de la game de mon gel douche ,pas de bain

maison ou mer

ni piscine pendant au moins 3 mois

continuer d'appliquer la crème

si necessaire durant quelques semaines .

de ce coté ç va ,sous le sein c'est plus rouge ,

mais ça reste supportable.

mes coups de soleil sont visibles mais ça c'est normal,

pareil pour les petites douleurs

comme electricités statiques ,

et les élancements sur les zones .

les effets de la radiothérapie

se feront sentir pendant 2 ou 3 mois.

Pour les suites et bien je revois le medecin

au mois de Mars 2010

pour un contrôle et

en Juin une visite complète ,mammos .

Je dois faire attention aux gestes bien sur  pas de mouvement brusques

genre deplacer un meuble ou porter trop lourd de ce coté.

même si on ne m'a pas retiré de ganglions je doit être prudente.

ça oui je le serai !

bien sur vivre normalement,marcher ,me reposer

des que j'en éprouveri le besoin.

Mais surtout oublier,cette épreuve ,du moins

la mettre en parallèlle de ma vie

ce qui entre nous sera difficile .

Il est évident que parfois ça refera surface,

comme l'autre jour quelqu'un m'a bousculé

et ça m'a fait mal,et surtout peur.

donc la maladie sans être envahissante reste là.

Alors,et bien qu'elle reste dans son coin

et si un jour

elle voulait bien

ne plus faire partie de moi ça me ferait vraiment plaisir...

mais là je doit attendre encoe un peu disons 4 ou 5 ans.

Je vais devoir faire le point sur ces derniers mois et aussi le coté humain...

ce sera sur un autre article.

En attendant ne partez pas trop  loin

nous avons pas mal à nous dire encore.

bonne fin de soirée à tres vite,ça c'est sure.

je vous embrasse tendrement

 

Bonsoir les amies(is)

l'autre jour je vous expliqauis qu'à La Maison des Patients il y avait eu un

"atelier les mots pour des maux"

nous avons contribué dans une ambiance conviviale ,

les amies présentes ont écris avec une plume trempée

dans la douleur physique autant que morale.

mais  aussi sur un papier d'espoir et de courage renouvelé

mes amies ont écris des textes trés émouvants,

voici ma contribution ,en toute simplicité.

"Bonjour mes amies,

Pourquoi appeller des inconnues "amies" ?

Parce que nous sommes en train de vivre à des degrés différents la même chose,et

que par ces humbles lignes j'espère vous donner envie de ne voir que le verre à moitié plein !

Lorsque mon quotidien a basculé en ce mois de Juillet 2009

ma réaction fut...

qu'on me débarrasse de cette saleté au plus vite.

Ensuite, et  bien tout en moi a changé

ma Vie a changé , en mieux si je peu me permettre ce mot.

J'ai subit 2 intervention à 15 jours d'intervalles,angoisses,inquiétudes et peurs aussi.

En aucun cas je n'ai éprouvé colère ou fureur contre ce cancer.

J'ignore pour qu'elle raison et entre nous cela ne me ressemble pas,mais c'est ainsi.

Ce qui est et sera mon nouveau parcours dans ma vie ne se fera jamais dans l'acceptation d'être une malade

afaibli mentalement du moins.

Je suis la même...mais différente.

Mes priorités ont changées, je dis plus souvent à ma fille que "je l'aime"

Tout ce qui peu m'apporter sérénité et plénitude je le fais ou le ferai.

Prendre soin de moi,pour que ceux qui me sont chers en profitent.

Ne plus travailler (pour lemoment du moins) me plais beaucoup, je peaufine mon nouveau "moi".

Etant d'une nature disons vive et spntanée,ces trais de mon carractère deviennent

source de force et de positivité.

Vivre le jour présent à fond.

Faire des projets, ne pas m'attarder sur les regard des autres.

Je me suis regardée et

mes yeux ne voient rien qui pourrait me faire douter d'être quelqu'un d'autre.

Je vis avec espoir que rien ne sera négligé pour que mon nouveau quotidien soit comme avant.

Non,mieux qu'avant !

Avoir l'audace de faire des choix qui pour certains sembleront farfelus,

peu importe faites les !!!

J'aimerai faire un pélerinage à pieds avec mon chien Diwan,le nombre de km importe peu,

ce qui compte c'est le faire

L'océan est ma passion et marcher le long du litoral me plairais

Pour se retrouver on doit vivre en osmose avec sois même.

La marche,la marche mes amies est une activité qui emplie l'âme de joie.

Mon autre passion est la photo et mes balades se font souvent avec mon appareil

et mon chien mon elfe,avec aussi mon blog mon refuge.

Peut être avez vous d'autres astuces,ce qui compte c'est d'embélir sa Vie !

Sans doute penserez-vous "et le moral dans tout ça ?"

Franchement il défaille parfois,mais les gens qui m'entoure de leur amitié et ceux

qui croisent ma route dont des patients qui vivent leur maladie comme de vrais soldat

et par leur exemple et leur tendresse...je tiens bon.

Pour finir je vous offre une citation de Voltaire

"J'ai décidé d'être heureux, car c'est bon pour ma santé."

Tendrement votre.

Martine.

écrire  est comme peindre

c'est en nous que nous ayons du talent ou non est sans importance

de toute façon le talent est une alchimie instable,

moche aujourd'hui splendide demain!

ce qui est fait avec le coeur est beau de toute façon

comme sont beaux les déssins de nos enfants que nous avons gardés .

je vous souahite bonne lecture et surtout merci vos visites me font un bien fou.

bonne nuit

à trés vite.

c'est ici le "home sweet home" pour les femmes

et leurs proches qui vivent cette épreuve

(cette photo est pour sa déco un montage,le ruban rose ne s'y trouve pas)

ce lieu où vous este acceuilli avec le sourir par des femmes fantastiques.

on vous propose des activités en fonctions de ce que vous désirez

mais aussi une écoute ,

c'est souvent la première chose que nous recherchons en y allant.

ensuite autour d'un café ou un thé,

nous papotons et ensemble nous voyons

ce que nous pouvons faire en fonction bien

sur des traitements et obligations autres

des patientes.

*hall d'acceuil

yoga et autres activités

liées à se détendre pour refaire "corps" avec sois même.

des livres vous sont proposés également...

atelier lingerie,mais aussi esthétisme,comment se coiffer,

ou adapter un foulard ou une pérruque.

opérée soit mais nous restons femme avant tout

des astuces existent et je vous assure que c'est tres bien.

moments aussi de discutions divers

autour de l'alimentation,comment bien se nourrir,

et avoir du plaisir à manger.

car certains traitements brouillent les papilles gustatives

autant que l'odorat parfois .

mais aussi de nos ressentis personels

que nous méttons sur papier

l'écriture

est un éxellent moyen d'évacuer

se qui encombre notre âme,mais pas seulement nous vivons

des expériences individuellement particulières

qui peuvent être heureuses,si,si.

il y a des ateliers pour celà

ce sont des instants précieux

et je vous assure pas triste du tout !

personne ne s'apitoie sur lui même

au contraire multitudes d'émotions

font surfaces,

colère,imcompréhension,peur,doute,confiance,

mais le sentiment qui est le plus fort est celui de

VIVRE !

Bravo à cette MAISON DES PATIENTS

où règne plénitude et sérénité.

à bientôt mes amies(is)

je vous embrasse tendrement.