Bonjour mes amies(is)

pardonnez mon retard mais comme on dit

pas de nouvelles bonnes nouvelles.

Mardi dernier à la consultation avec mon medecin,

le medecin de CRH.

je lui ai demandé si apres les rayons j'aurais d'autres traitements.?

"Non aucuns par contre on veut vous revoir d'ici à 5 mois

pour mammos "

bien une nouvelle qui fait plaisir.

les scéances se passent tres bien,les inconforts,là parfois c'est pénible ,

surtout la fatigue et les réactions dns le sein aussi.

des coups d'aiguilles surprise.

et le sein qui gonfle par endroit et le

"coup de soleil" lui se remarque bien.

donc générosité absolu pour la crème

et ne pas se frictionner apres la douche sinon, oups !!!

je dis ça parce que ça m'est arrivée hier soir,j'en rigole mais pas hier,ça surprend.

mais bon rien d'insurmontable non plus.

un sommeil capricieux parfois,mais depuis quelque temps une sensation d'étouffement

je m'explique pas de panique non plus.

je respire bien mais par moment l'air semble ne pas passer normalement

un peu comme un (colaspus) vous voyez ?

et des toussotements qui suivent pour dégager la trachée,

pas de quoi se décrocher les poumons

mais angoissant la nuit.

quand on sait que les poumons qui ne sont pas loin

ainsi que le coeur peuvent

subir les effets du traitement.

en parler au medecin ?

il répond le plus souvent

"mais non tout va bien pas de soucis"

néanmoins ce sont des symptomes qui ne sont pas une vue de l'ésprit

sinon mes camarades de "randos Clinac 600"

n'auraient pas se genre de trucs.

mais l'humour doit prévaloir sur l'inquiétude.

et ça marche !

la preuve !

et coté humour on est une joyeuse équipe je vous assure.

Ce sont des baume pour notre moral qui parfois

pédale en roue libre,pfff

alors on partage on soutien,on comprend ne croyez pas surtout que nous n'ayons pas conscience de ce que nous avons.

mais mes camarades qui pour bon nombre d'entres elles ont des cancer et traitements impressionnant par la pénibilités des effets secondaires.

mais elles tiennent bon et partgent volontiers trucs et astuces pour passer

ce cap (Horn) de la maladie.

Alors comment je pourrait m'apesantir trop longtemps sur moi,

en écoutant leurs parcourts!

non bien sur ,que non,alors je prend comme cadeaux leurs courage

et leur amitiés qu'elles offre avec le sourir.

Peut être allez vous pensez que cela est un peu hors sujet traitement ?

pas du tout on est en plein dedans au contraire.

le coté technique est l'affaire des medecins

mais le coté humain

ça c'est notre affaire.

comme vous voyez je vais bien et j'ai l'entention de continnuer ainsi.

d'ailleurs avec mes camarades de "rando"

nous projetons un resto

pour la fin de la cession.

je vous en reparlerais plus tard...mais pas de soucis

moins tard que cette fois ci,

ben tiens pas question de ne pas vous en dire plus.

à plus tard mes amies(is)

je vous embrasse avec tendresse

Bonsoir mes amies(is)

Comme je vous l'ai dis sur mon dernier article ,

je ne subirait pas d'ablation mais un traitement par radiothérapie.

Le traitement a commencé le jeudi 24 septembre...

les scéances se passe tres bien ,ça va vite.

c'est totalement indolore.

la salle est de taille moyenne,

froide car il y a une ventilation pour la machine qui est elle imposante

c'est une  "CLINAC 600 "

*elle pivote afin de se placer sur la cible,la patiente est allongée

pour moi le bras gauche levé pres de ma tête dans une goutière.

les jambes légèrement suréllevées.

ensuite la table est levée pour être pres de la parabole.

(la table est placée plus pres de la machine pas comme là)

un écran est sur le mur qui defini les mesures de ciblage et de dose.

l'infirmière sors et la machine commence a pivoter sur la gquche du sein

et émet un bruit qui indique que les rayons sont envoyés,

ensuite elle pivote un peu et ,une nouvelle dose est envoyée tres brève.

la parabole pivote de nouveau cette fois ci sur la droite du sein

et les rayons sont envoyés,puis une plus brève.

et c'est fini"

jusqu'au lendemain.

(ces photos sont d'un autre hopital,mais la machine ,c'est la même)

j'ai fais la connaissance de femmes les âges sont tres variables.

elles ont subi la même opération que moi voir plus dure.

mais on se tiens les coudes en papotants de tout et de rien

mais aussi de nos trucs pour tenir bon.

nous avons le moral c'est sure.!

certaines ont eu des chimiothérapie et hormonothérapie

avec ablation ou non.

apres avec une amie nous allons boire un café dehors où là.

et aussi mais je vous en parlerais bientôt un lieu

pour nous et nos proches  éventuellement

"La Maison Des Patients"

*****************************

 

Maintenant je vais vous parler de ce que je ressent

ou non d'ailleurs.

Demain je commencerai ma 3ème semaine.

Je commence à ressentir des inconforts liés au traitement.

une plus grande sensibilité au niveau du sein là bien sur

où  le traitement est envoyé.

mais aussi et ça c'est de ce soir une sensation de brûlure sur le coté,

comme ce que vous ressentez apres un coup de soleil.

mais en plus vif je dirait.

et des coups d'aiguilles dans le sein même (comme de l'electricité statique)

mais ça je le ressent depuis 4 jours.

La nuit dernière par contre ce fut une douleur sous le sein .

le corps réagit à ces agressions ,et mon cerveau transmet .

La langue chargée certains jour,le gout est pâteux aussi,.

Pas d'apentit depuis 2 jours mais je mange ,

il me faut recharger mes batteries.

je sais ce qui se passe et je sais également que la fatigue intense

que je ressent par moment est du

aux celules qui se régénèrent en permanence

pour compenser celles qui sont detruites.

Le fait que le traitement soit indolore ne doit pas être

concidéré comme anodin au même titre

que de prendre un cachet contre la migraine.

Loin s'en faut.

Il y a moins d'effet indésirables pénibles

comme la chimio ou hormonotherapie,mais il y en a.

ils sont plus pénibles pour les femmes qui ont subi une ablation de ganglion (s)

avec ou sans ablation du sein.

pour elle s'est dure par moment plus que pour moi.

elles sont courageuse et font le maximum

pour vivre le plus normalement possible.

Je rend hommage à ces femmes souriantes et drôles qui ne se prennent plus la tête !

Au contraire elle réorganisent leur vie en revoyant leurs priorités.

Ce qui sera le plus difficile je pense c'est

vont elles tenir cet objectif quand elles auront repris le travail...?

Je le souhaite sincèrement!

Allez au dodo!

même si je n'ai pas envie de dormir ,

seulement demain je dois me lever pour mon traitement,donc.

à demain mes amies(is)

et merci à vous

de venir visiter ce blog de temps en temps.

 

Bonsoir mes amies(is)

A mon retour de La Rochelle je n'ai pas voulu écrire  sur ma maladie ,

mais prendre un peu plus de temps

pour confirmer ce que durant mon séjour chez nous j'avais décidé.

sachant que le lundi 7 septembre je connaitrai la decision du medecin ...

J'ai eu de la chance de pouvoir parler avec mes amies(is) mais aussi un pasteur .

Instants particuliers qui m'ont aidés!

ensuite pause et réfléxion comme sur la photo.

MA decision est,je veus vivre !

et pour cela faire ce que le medecin me proposera.

Lundi 7,apres midi je vais donc à l'hopital.

mon état d'esprit franchement ?

calme,tres calme même.

Je ne pensais à rien ,je me préparais à cette éventualité

(ablation totale)

Le medecin me reçoit,et ...me demande comment je vais.

Je répond "ça dépendra de ce que vous me direz..."

et il me dit :

"PAS D'ABLATION madame rassurez vous.

nous n'avons pas trouvé de célules difusent suspect.

Donc se sera un traitement par radiothérapie de 6 semaines.

Le docteur qui sera en charge de votre traitement

va venir vous communiquer tout cela."

OUFFF!

En attendant que le medecin vienne j'ai,prié comme jamais !

bien sur je ne vous dirai pas

ce que j'ai dis au Tout Puissant.

C'était de la reconnaissance,mais aussi

une reconnaissance que ma vie va prendre un autre chemin.

Dans tous les sens du terme.

J'ai vu le DR et m'a demandé si je vouslais faire un protocole de soins

qui me donnerai 8 scéances en plus

mais localisée sur la cicatrice,en une toute petite dose.

cela afin d'augmenter l'efficacité du traitement.

et éviter une récidive.

OK.

Nous avons pris rendez vous pour la semaine suivante afin de paufiner tout cela et si j'avai des questions de les poser.

J'ai pu aussi recevoir mon planning des dates et heures des scéances.

Quelle chance j'ai eu,si,si,toutes mes scéances sont le matin.

Tous les jours à partir du jeudi 24 demain donc

et cela jusqu'au 10 Novembre...

pas mal hein ?

J'irais en bus qui est pres de chez moi,ensuite 15 minutes et j'y suis.

Tous les malades n'ont pas cette possibilités.

*J'ouvrirai une rubrique pour cette période.

Bien sur je serai sous haute surveillance comme tous les malades ,mais le principal est que je tienne bon.

Le mental est important.

Pas facile je vous assure,car à la peur arrive parfois

et d'autres questions...

mais honnètement moins,

et surtout moins dures à gérer.

je soigne un peu plus mon alimentation comme je suis

mais vous le savez ,végétarienne...

...je me dorlotte pour être au mieux

et éviter si possible d'être malade .

genre gros rhume ou un truc du genre.

Rien ne doit afaiblir mon organisme

ou alors il s'en occupera avec force .

et  moi zen,mon armada saura y faire.

Mon entourage  Vous en particullier ?

Toujours au top de la gentillesse et un soutien sans faille.

Pourtant j'ai apris qu'une amie d'un forum où je suis

a le même traitement que moi depuis 3 jours

et elle ne cesse de me soutenir

ce que je fais à mon tour .

on se soutien mutuellement en somme!

Vous etes toutes et tous là !

Chaque jour mes pensées de reconnaicance vont vers vous !

je sais que cela n'est pas fini

car rien n'est joué d'avance face à cette saleté,

et je n'ais pas l'arrogance de le croire.

Mon désir est le jour présent

et paradoxalement faire des projets.

voilà pour ce soir

maintenant si vous le permetez

je vais sortir mon elfe pirate,et allez au lit.

je vous embrasse tendrement.

à demain mes amies(is)

Bonsoir

Voilà nous sommes prét pour le départ.

cette année est plus qu'n depart pour des vacances dans une région cher à mon coeur,

cette année je vais puiser toute la force nécéssaire pour affronter une rentrée qui sera sans doute difficile non pas en choix quoique celui ci sera definitif.

mais les conséquances de ce choix,et je devrais vivre avec ,

en espérant que cela ne sera pas sujet à regrets!

Vous savez bien que lorsque nous devons prendre des décisions importantes

on se demande souvent si on a bien fait .

c'est humain!

et bien là je pense que se sera humain et vital de ne pas se tromper...

Donc je veusme reposer et voir ceux de mes amis(is) qui me sont chers.

mais aussi la ville ,la région,les gens...

humer ce coin de moi là bas!

mon pirate aime cet aire si vivifiant,

en espérant que la chaleur ne sera pas là.

ni la pluie pas trop en tout cas!

prendre des photos,marcher,parler,aller,là où le hasard me mènera,

bien que

"le hasard c'est Dieu qui se promène inconito"

ce n'est pas de moi mais de Albert EINSTEIN.

voilà matière à réfléxions.

bien maintenant je vais m'occuper de mon pirate et aller au lit

la fatigue se montre pésante à cause de la chaleur

de ses derniers temps.

j'espère pouvoir avoir un bon reseau pour venir sur mon blog

vous donner quelques impressions de mon séjour.

en attendant bonne nuit à vous mes amies(is) à demain...

et merci d'être là !

 

Bonsoir.

Cette année à cause de ma maladie j'ai encore plus besoin de vacances...

Pas de celles qui vous épuisent parce que vous aurez vus tellement

de choses que vous les melangerez y compris les lieux.

ce qui n'a jamais été ma vision des vacances.

Non.

je vais "chez moi" sur nos terre de Charente Maritime.

La Rochelle ma ville de coeur nous y serons samedi en debut d'apres midi.

nous verrons nos amies(is) qui nous sont chers

et qui m'aideront à faire le plein de sérénité...

car je sais bien que la rentrée 2009 ne sera pas pour moi un plus

mais surement un moins !

Pour le moment je ne veut pas y penser plus que ça.

le mental,ce machin qui vit sa vie le plus souvent qui obéïs à ses émotions.

ce mental je dois l'aprivoiser,refaire corps avec pour aller de l'avant!

***

Je prévois de faire une virée sur la petite île d'Aix et faire plein de photos.

Mon "bb ordi" est du voyage.

j'en aurai besoin pour de temps en temps

vous faire un petit compte rendu de ce que je ressent.

Ce soir je suis fatiguée,la chaleur certe mais aussi  l'apréhension du retour.

oui je sais que je ne dois pas y penser ,mais je vous l'ai dis

le mental est parfois un électron libre...comme moi tiens!

si je ne vous avais pas....je n'ose m'imaginer

ce que je serais et  comment je gèrerais tout ça.

Alors je préfère venir là pour papoter un moment .

Vu l'heure il   est normal je crois d'avoir de telles idées un peu sombres.

je vais me coucher alors ,apres la balade de mon elfe

qui en a besoin vu la chaleur,là il fait plus frais

c'est genial n va marcher zen alors!!!

bonne nuit mes amies(is)

à demain